（中）从通过时间反演对称性相关的两个赝自旋铁磁体开始，千伏色散h作为C2z𝒯相关状态（下）之间的隧道，千伏导致超交换项J∼h2/U，作为赝自旋之间的反铁磁耦合与Chern扇区相反。

图中不同颜色的曲线代表含有不同过量或缺量AX的钙钛矿，姑苏由（C）中给出了定义。其实，换流人们在前期研究中已广泛发现过量的碘化铅（即缺AX的钙钛矿体系）将导致钙钛矿在光照下的加速衰减。

AX：站首A代表铯或甲脒阳离子，X代表碘离子。这意味着该类点缺陷非但没有增加非辐射复合速率，用功反而表现出一定的抑制效果。而更容易观察到的材料分解、率互相变、相分离等现象实际上是点缺陷增生导致钙钛矿加速衰减之后的产物。

随之而来的两个重要问题便是：济模(1)在真实的钙钛矿电池中，济模哪种缺陷对其性能的影响最严重？(2)如何有效抑制大面积薄膜中的关键缺陷，并且不会显著提升工业生产成本？针对上述问题，北卡罗莱纳大学教堂山分校邓业浩博士与黄劲松教授等人于2021年5月在NatureEnergy杂志发表了题为甲脒-铯钙钛矿中的缺陷补偿策略实现高效稳定的钙钛矿光伏组件的研究文章。他们以热稳定性更好的甲脒-铯钙钛矿体系为研究基础，千伏确认了其中导致其光照不稳定的关键缺陷类型并提出了与工业生产高度兼容的缺陷抑制技术，千伏显著提升了钙钛矿光伏组件的长期光照稳定性，并通过了美国国家可再生能源实验室的稳态效率认证，被收录进第57版《太阳能电池效率纪录表》。

（C-D）、姑苏（E-F）和（G-F）分别比较了长时间光照前后电池的电流-电压曲线，稳态光致发光强度，以及瞬态光致发光寿命的变化。

换句话说，换流以为完成了旅途，其实才刚刚出发。而在SMART-TEM技术发展之前，站首这类能量驰豫信息只能通过理论模拟的方法获得。

富勒烯分子逐渐键合的高分辨图像针对这一挑战，用功日本产业技术综合研究所（AIST）的MasanoriKoshino等人成功探索了一个化学反应可视化的案例，用功即在碳纳米管内观察到了富勒烯的二聚化过程。6.观察分子构象变化的选择性激发行为[7]尽管σ键旋转及随后的构象变化是化学的基本研究领域，率互但对这一现象进行原子级成像长期以来都是科学家无法实现的目标。

在SMART-TEM的帮助下，济模研究人员发现分子纳米簇最多由15个分子组成，并且在在溶液中的数量也比晶体要少。研究显示，千伏富勒烯二聚化在初步阶段是可逆的，这是因为在两个富勒烯分子间产生了非键合的自由旋转。